Ralph F. Hirschmann: Unterschied zwischen den Versionen

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'''Ralph Franz Hirschmann''' (geb. [[6. Mai]] [[1922]] in [[Fürth]], gest. [[20. Juni]] [[Todesjahr::2009]] in [[Todesort::Lansdale, Pennsylvania]]) war ein US-amerikanischer [[Chemiker]].  
{{Auszeichnung
Hirschmann heiratete am 9. März 1951 Lucy Marguerite Aliminosa, mit der er zwei Kinder hatte: Ralph F. Hirschmann und Carla M. Hirschmann Hummel.
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Prof. Dr. '''Rudolph „Ralph“ Franz Hirschmann''' (geb. [[6. Mai]] [[1922]] in [[Fürth]]; gest. [[20. Juni]] [[2009]] in Lansdale, Pennsylvania/USA) war ein bedeutender deutsch-amerikanischer [[Chemiker]] und [[Universitätsprofessor]]. Sein Forschungsschwerpunkt lag in der Pharmazeutischen Chemie, bei Proteinen und Peptiden.


== Leben und Wirken ==
== Leben und Wirken ==
Hirschmann kam als Sohn von Carl und Alice Hirschmann, geb. Büchenbacher in Fürth auf die Welt. 1937 floh die Familie aus Deutschland in die USA. Nach der Schule legte Hirschmann 1943 seinen Bachelor am Oberlin College ab. Anschließend leistete er von 1943 bis 1946 seinen Dienst bei den Streitkräften der Vereinigten Staaten von Amerika während des Zweiten Weltkrieges. Nach dem Krieg machte er seinen Master (1948) und promovierte (1950) bei William S. Johnson an der University of Wisconsin–Madison.  
Ralph F. Hirschmann kam [[1922]] als Sohn des Bankiers [[Carl Hirschmann]] und seiner Ehefrau Alice (geb. Büchenbacher) in Fürth auf die Welt. Seine Brüder waren Dr. [[Hans Hirschmann]] und [[Fritz Hirschmann jun.|Fritz Hirschmann]]. Wegen der zunehmenden Verfolgung der [[Fiorda|Fürther Juden]] durch die [[Nationalsozialistische Deutsche Arbeiterpartei|Nationalsozialisten]], musste die Familie im November [[1937]] in die USA flüchten. Nach der Schule machte Hirschmann [[1943]] zunächst seinen Bachelor am Oberlin College. Anschließend leistete er bis [[1946]], während des Zweiten Weltkrieges, seinen Dienst bei den US-Streitkräften ab; nachdem er [[1944]] Staatsbürger der USA geworden war. Nach dem Krieg machte er dann seinen Master ([[1948]]) und promovierte (Ph.D., [[1950]]) bei William S. Johnson an der University of Wisconsin–Madison.  


Nach der Universität wechselte er als pharmazeutischer Forscher zu Merck & Co., Inc., wo er bald ein führender Kopf in der Protein- und Peptidmimetika-Forschung wurde und mit seiner Gruppe viele Medikamente entwickeln konnte, darunter Mevacor, Proscar, Primaxin und Ivermectin.  
Nach der Universität wechselte er als pharmazeutischer Forscher zu [[wikipedia:Merck & Co.|Merck & Co., Inc.]], wo Hirschmann bald ein führender Kopf in der Protein- und [[wikipedia:Peptidmimetika|Peptidmimetika]]-Forschung wurde und mit seiner Gruppe viele Medikamente entwickeln konnte; darunter Mevacor, Proscar, Primaxin und Ivermectin.  


1987 wurde bekam er eine Forschungsprofessor an der University of Pennsylvania. Zusätzlich war er von 1987 bis 1999 Universitätsprofessor an der Medical University of South Carolina. Seit 1994 war er Makineni Professor für Bioorganische Chemie in Pennsylvania. 2006 wurde er emeritiert.
[[1987]] bekam er eine Forschungsprofessur an der University of Pennsylvania. Zusätzlich war Hirschmann von [[1987]] bis [[1999]] Universitätsprofessor an der Medical University of South Carolina. Seit [[1994]] war er Makineni-Professor für Bioorganische Chemie in Pennsylvania. [[2006]] wurde er emeritiert.


Am [[20. Juni]] [[2009]] starb Hirschmann mit 87 Jahren in Lansdale, Pennsylvania, USA.
Am [[20. Juni]] [[2009]] starb Hirschmann mit 87 Jahren in Lansdale, Pennsylvania, USA. Er hatte am 9. März [[1951]] Lucy Marguerite Hirschmann, geb. Aliminosa (1917-2010)<ref>''[https://www.geni.com/people/Lucy-Hirschmann/6000000028299999810 Lucy Marguerite Hirschmann]'', Website Geni.com, abgerufen am 17. Januar 2025</ref> geheiratet und hinterließ zwei Kinder: Ralph F. Hirschmann jun. und Carla M. Hirschmann Hummel.


== Auszeichnungen ==
== Auszeichnungen ==
Ihm zu Ehren wird seit 1990 von der American Chemical Society jährlich der Ralph F. Hirschmann Award in Peptide Chemistry für herausragende Beiträge auf dem Gebiet der Chemie der Peptide vergeben. Er wird von der Forschungsabteilung von Merck (MSD Sharp & Dohme) gefördert und ist mit 5.000 US-Dollar dotiert.
* 1981: [[wikipedia:R. Bruce Merrifield Award|Alan E. Pierce Award]] (American Peptide Society)
* 1983: Alan E. Pierce Award (American Peptide Society)
* 1986: Medicinal Chemistry Award (American Chemical Society)
* 1988: William H. Nichols Medal (American Chemical Society, New York Section)
* 1992: Chemical Pioneer Award (American Institute of Chemists)
* 1993: Max-Bergmann-Medaille, für das Design von Peptidomimetika auf Strukturtemplaten (Max-Bergmann-Kreis e. V., Bielefeld)<ref>''[https://max-bergmann-kreis.de/max-bergmann-medaille/ Max-Bergmann-Medaille]'', Website des Max-Bergmann-Kreis, abgerufen am 17. Januar 2025</ref>
* 1993: Microbial Chemistry Medal (Kitasato Institute, Japan)
* 1994: Alfred Burger Award (American Chemical Society)
* 1994: Carothers Award (American Chemical Society, Delaware Section)
* 1996: Padmavathy and Noth Guthikonda Memorial Award (Columbia University)
* 1996: Dr. Josef Rudinger Award (European Peptide Society)
* 1996: Research Achievement Award, in medical and natural product chemistry (American Association of Pharmaceutical Scientists)
* 1996: Club Award (Philadelphia Organic Chemists)
* 1999: NAS Award for the Industrial Application of Science (National Academy of Sciences)
* 1999: Arthur C. Cope Award (American Chemical Society)
* 1999: Edward E. Smissman Bristol Myers Squibb Award (American Chemical Society, Division of Medicinal Chemistry)
* 2000: [[wikipedia:National Medal of Science|National Medal of Science]] (Vereinigte Staaten von Amerika)
* 2002: Willard Gibbs Award (American Chemical Society, Chicago Section)
* 2003: American Institute of Chemists Gold Medal (American Institute of Chemists)
* 2004: Mendel Medal (Villanova University)  
 
'''[[Ehrendoktor|Ehrendoktorgrade]]'''
* 1969: Oberlin College
* 1996: University of Wisconsin–Madison
* 1997: Medical University of South Carolina


* 1983 Alan E. Pierce Award (American Peptide Society)
'''Ralph F. Hirschmann Preis'''
* 1986 Medicinal Chemistry Award (American Chemical Society)
* Seit 1990 wird ihm zu Ehren von der ''American Chemical Society'' jährlich der ''„Ralph F. Hirschmann Award in Peptide Chemistry“'' für herausragende Beiträge auf dem Gebiet der ''Chemie der Peptide'' vergeben. Er wird von der Forschungsabteilung des Pharmaunternehmens Merck & Co., Inc. in Kenilworth (New Jersey) gefördert und ist mit 5.000 US-Dollar dotiert.
* 1988 Nichols Medal
* 1992 Chemical Pioneer Award (American Institute of Chemists)
* 1993 Gold medal (Max Bergman Kreis)
* 1993 Microbial Chemistry Medal (Kitasato Institute, Japan)
* 1994 Alfred Burger Award (American Chemical Society)
* 1994 Carothers Award (American Chemical Society, Delaware Section)
* 1996 Padmavathy and Noth Guthikonda Memorial Award (Columbia University)
* 1996 Dr. Josef Rudinger Award (European Peptide Society)
* 1996 Research Achievement Award in medical and natural product chemistry (American Association of Pharmaceutical Scientists)
* 1996 Club Award (Philadelphia Organic Chemists)
* 1999 National Academy of Sciences Award for the Industrial Application of Science
* 1999 Arthur C. Cope Award (American Chemical Society)
* 1999 Edward E. Smissman Bristol Myers Squibb Award (American Chemical Society Division of Medicinal Chemistry)
* 2000 National Medal of Science
* 2002 Willard Gibbs Medal (American Chemical Society, Chicago Section)
* 2003 American Institute of Chemists Gold Medal (American Institute of Chemists)
* 2004 Mendel Medal (Villanova University)


Ehrendoktorwürden:
'''Sonstiges'''
* 1969 Oberlin College
* Als [[1984]] [[wikipedia:Robert Bruce Merrifield|Robert Bruce Merrifield]] für die Erfindung der Festphasen-Peptidsynthese den Nobelpreis in Chemie erhielt, äußerten einige Wissenschaftler, wie Daniel H. Rich von der ''American Chemical Society'', sie wären ''„überrascht, dass Hirschmann den Nobelpreis nicht geteilt hat“''.
* 1996 University of Wisconsin, Madison
* 1997 Medical University of South Carolina


== Veröffentlichungen ==
== Veröffentlichungen (Auswahl) ==
Hirschmann veröffentlichte mehr als 150 wissenschaftliche Arbeiten und war an nahezu 100 Patenten beteiligt.
Hirschmann veröffentlichte mehr als 150 wissenschaftliche Arbeiten und war an nahezu 100 Patenten beteiligt.
* Mit C. F. Hiskey und N. L. Wendler: Rearrangement of the Steroid C/D Rings. In: Journal of the American Chemical Society. Band 75, 1953, S. 5135.
* Mit C. F. Hiskey und N. L. Wendler: Rearrangement of the Steroid C/D Rings. In: Journal of the ''American Chemical Society''. Band 75, 1953, S. 5135.
* Mit N. G. Steinberg, P. Buchschacher, J. H. Fried, G. J. Kent, M. Tishler und S. L. Steelman: Synthesis and Structure of Steroidal 4-Pregneno[3,2-c]-pyrazoles. A Novel Class of Potent Anti-Inflammatory Steroids. In: Journal of the American Chemical Society. Band 85, 1963, S. 120–122.
* Mit N. G. Steinberg, P. Buchschacher, J. H. Fried, G. J. Kent, M. Tishler und S. L. Steelman: Synthesis and Structure of Steroidal 4-Pregneno[3,2-c]-pyrazoles. A Novel Class of Potent Anti-Inflammatory Steroids. In: Journal of the ''American Chemical Society''. Band 85, 1963, S. 120–122.
* Mit R. G. Strachan, P. Buchschacher, L. H. Sarett, S. L. Steelman und R. Silber: Approach to an Improved Anti-Inflammatory Steroid. Synthesis of 11β,17-Dihydroxy-3,20-dioxo-1,4-pregnadien-21-yl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside. In: Journal of the American Chemical Society. Band 86, 1964, S. 3903–3904.
* Mit R. G. Strachan, P. Buchschacher, L. H. Sarett, S. L. Steelman und R. Silber: Approach to an Improved Anti-Inflammatory Steroid. Synthesis of 11β,17-Dihydroxy-3,20-dioxo-1,4-pregnadien-21-yl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside. In: Journal of the ''American Chemical Society''. Band 86, 1964, S. 3903–3904.
* Mit R. F. Nutt, D. F. Veber, R. A. Vitali, S. L. Varga, T. A. Jacob, F. W. Holly, R. Denkewalter et al.: Studies on the Total Synthesis of an Enzyme: I. Objective & Strategy; II. Synthesis of a Protected Tetratetracontapeptide Corresponding to the 21–64 Sequence of Ribonuclease A; III. Synthesis of a Protected Hexacontapeptide Corresponding to the 65–124 Sequence of Ribonuclease A; IV. Some Factors Affecting the Conversion of Protected S-Protein to Ribonuclease S'; V. The Preparation of Enzymatically Active Material. In: Journal of the American Chemical Society. Band 91, 1969, S. 502–508.
* Mit R. F. Nutt, D. F. Veber, R. A. Vitali, S. L. Varga, T. A. Jacob, F. W. Holly, R. Denkewalter et al.: Studies on the Total Synthesis of an Enzyme: I. Objective & Strategy; II. Synthesis of a Protected Tetratetracontapeptide Corresponding to the 21–64 Sequence of Ribonuclease A; III. Synthesis of a Protected Hexacontapeptide Corresponding to the 65–124 Sequence of Ribonuclease A; IV. Some Factors Affecting the Conversion of Protected S-Protein to Ribonuclease S'; V. The Preparation of Enzymatically Active Material. In: Journal of the ''American Chemical Society''. Band 91, 1969, S. 502–508.
* Mit D. F. Veber, F. W. Holly, W. J. Paleveda, R. F. Nutt, S. J. Bergstrand, M. L. Torchiana, M. S. Glitzer und R. Saperstein: Conformationally Restricted Bicyclic Analogs of Somatostatin. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 75, 1978, S. 2636–2640.
* Mit D. F. Veber, F. W. Holly, W. J. Paleveda, R. F. Nutt, S. J. Bergstrand, M. L. Torchiana, M. S. Glitzer und R. Saperstein: Conformationally Restricted Bicyclic Analogs of Somatostatin. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 75, 1978, S. 2636–2640.
* Mit D. B. Smithrud, P. A. Benkovic, S. J. Benkovic, C. M. Taylor, K. M. Yager, J. Witherington, B. W. Phillips, P. A. Sprengeler und A. B. Smith, III: Investigations of an Antibody Ligase. In: Journal of the American Chemical Society. Band 119, 1997, S. 278–282.
* Mit D. B. Smithrud, P. A. Benkovic, S. J. Benkovic, C. M. Taylor, K. M. Yager, J. Witherington, B. W. Phillips, P. A. Sprengeler und A. B. Smith, III: Investigations of an Antibody Ligase. In: Journal of the ''American Chemical Society''. Band 119, 1997, S. 278–282.
* Mit A. B. Smith, III, A. Pasternak, W. Yao, P. A. Sprengeler, M. K. Holloway, L. C. Kuo, Z. Chen, P. L. Darke und W. A. Schleif: An Orally Bioavailable Pyrrolinone Inhibitor of HIV-1 Protease: Computational Analysis and X-Ray Crystal Structure of the Enzyme Complex. In: Journal of Medicinal Chemistry. Band 40, 1997, S. 2440–2444.
* Mit A. B. Smith, III, A. Pasternak, W. Yao, P. A. Sprengeler, M. K. Holloway, L. C. Kuo, Z. Chen, P. L. Darke und W. A. Schleif: An Orally Bioavailable Pyrrolinone Inhibitor of HIV-1 Protease: Computational Analysis and X-Ray Crystal Structure of the Enzyme Complex. In: Journal of Medicinal Chemistry. Band 40, 1997, S. 2440–2444.
* Mit J. Hynes, Jr., M. A. Cichy-Knight, R. D. van Rijn, P. A. Sprengeler, P. G. Spoors, W. Shakespeare, S. Pietranico-Cole, J. Barbosa, W. Yao, S. Rohrer und A.B. Smith, III: Modulation of Receptor and Receptor Subtype Affinities Using Diastereomeric and Enantiomeric Monosaccharide Scaffolds as a Means to Structural and Biological Diversity. A New Route to Ether Synthesis. In: Journal of Medicinal chemistry. Band 41, 1998, S. 1382–1391.
* Mit J. Hynes, Jr., M. A. Cichy-Knight, R. D. van Rijn, P. A. Sprengeler, P. G. Spoors, W. Shakespeare, S. Pietranico-Cole, J. Barbosa, W. Yao, S. Rohrer und A.B. Smith, III: Modulation of Receptor and Receptor Subtype Affinities Using Diastereomeric and Enantiomeric Monosaccharide Scaffolds as a Means to Structural and Biological Diversity. A New Route to Ether Synthesis. In: Journal of Medicinal chemistry. Band 41, 1998, S. 1382–1391.
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* Mit V. Prasad, E. T. Birzin, C. T. McVaugh, R. D. van Rijn, S. P. Rohrer, G. Chicchi, D. J. Underwood, E. R. Thornton, A. B. Smith, III: Effects of Heterocyclic Aromatic Substituents on Binding Affinities at Two Distinct Sites of Somatostatin Receptors. Correlation with the Electrostatic Potential of the Substituents. In: Journal of Medicinal chemistry. Band 46, 2003, S. 1858–1869.
* Mit V. Prasad, E. T. Birzin, C. T. McVaugh, R. D. van Rijn, S. P. Rohrer, G. Chicchi, D. J. Underwood, E. R. Thornton, A. B. Smith, III: Effects of Heterocyclic Aromatic Substituents on Binding Affinities at Two Distinct Sites of Somatostatin Receptors. Correlation with the Electrostatic Potential of the Substituents. In: Journal of Medicinal chemistry. Band 46, 2003, S. 1858–1869.


==Weblinks==
== Siehe auch ==
* Ralph Hirschmann - [http://de.wikipedia.org/wiki/Ralph_Hirschmann Wikipedia]
* [[Carl Hirschmann]]
* [[Hirschmann]] (Namensklärung)
* [[Edith Heilbronn-Wikström]]
 
== Weblinks ==
* Ralph Hirschmann - [https://de.wikipedia.org/wiki/Ralph_Hirschmann Wikipedia]
* Ralph F. Hirschmann - [https://en.wikipedia.org/wiki/Ralph_F._Hirschmann Wikipedia (en)]
* Geni: ''Ralph Franz Hirschmann, Ph.D.'' - [https://www.geni.com/people/Ralph-Hirschmann-Ph-D/6000000028299813410 Website]
* TIME: ''Synthesis of an Enzyme'', Artikel vom 24. Januar 1969 - [https://web.archive.org/web/20081214132202/http://www.time.com/time/magazine/article/0,9171,900590,00.html Webarchiv (Stand Dez. 2008, en)]
 
== Einzelnachweise ==
<references />
 
== Bilder ==
{{Bilder dieser Person}}
 
[[Kategorie:Forschung]]
[[Kategorie:Fiorda]]

Aktuelle Version vom 12. Februar 2025, 18:41 Uhr

100%
Ralph F. Hirschmann, ca. 2000
Namenszusatz
Prof. Dr. Dr. h.c.
Vorname
Ralph F.
Nachname
Hirschmann
Geschlecht
männlich
Abw. Namen
Rudolph, Ralf, Ralph Hirschmann
Geburtsdatum
6. Mai 1922
Geburtsort
Fürth
Todesdatum
20. Juni 2009
Todesort
Lansdale, Pennsylvania
Beruf
Chemiker, Universitätsprofessor
Religion 
jüdisch

semantisches Browsen
semantisches Browsen
AuszeichnungVerleihungAmAuszeichnungBemerkung
Ehrendoktor1969
1996
1997		Oberlin College/USA
University of Wisconsin–Madison/USA
Medical University of South Carolina/USA
PersonVerwandtschaftsgrad
Alice Hirschmann, geb. BüchenbacherMutter
Carl HirschmannVater
Carla M. Hirschmann HummelTochter
Fritz Hirschmann jun.Bruder
Hans HirschmannBruder
Lucy Marguerite Hirschmann, geb. AliminosaEhefrau
Ralph F. Hirschmann jun.Sohn

Prof. Dr. Rudolph „Ralph“ Franz Hirschmann (geb. 6. Mai 1922 in Fürth; gest. 20. Juni 2009 in Lansdale, Pennsylvania/USA) war ein bedeutender deutsch-amerikanischer Chemiker und Universitätsprofessor. Sein Forschungsschwerpunkt lag in der Pharmazeutischen Chemie, bei Proteinen und Peptiden.

Leben und Wirken

Ralph F. Hirschmann kam 1922 als Sohn des Bankiers Carl Hirschmann und seiner Ehefrau Alice (geb. Büchenbacher) in Fürth auf die Welt. Seine Brüder waren Dr. Hans Hirschmann und Fritz Hirschmann. Wegen der zunehmenden Verfolgung der Fürther Juden durch die Nationalsozialisten, musste die Familie im November 1937 in die USA flüchten. Nach der Schule machte Hirschmann 1943 zunächst seinen Bachelor am Oberlin College. Anschließend leistete er bis 1946, während des Zweiten Weltkrieges, seinen Dienst bei den US-Streitkräften ab; nachdem er 1944 Staatsbürger der USA geworden war. Nach dem Krieg machte er dann seinen Master (1948) und promovierte (Ph.D., 1950) bei William S. Johnson an der University of Wisconsin–Madison.

Nach der Universität wechselte er als pharmazeutischer Forscher zu Merck & Co., Inc., wo Hirschmann bald ein führender Kopf in der Protein- und Peptidmimetika-Forschung wurde und mit seiner Gruppe viele Medikamente entwickeln konnte; darunter Mevacor, Proscar, Primaxin und Ivermectin.

1987 bekam er eine Forschungsprofessur an der University of Pennsylvania. Zusätzlich war Hirschmann von 1987 bis 1999 Universitätsprofessor an der Medical University of South Carolina. Seit 1994 war er Makineni-Professor für Bioorganische Chemie in Pennsylvania. 2006 wurde er emeritiert.

Am 20. Juni 2009 starb Hirschmann mit 87 Jahren in Lansdale, Pennsylvania, USA. Er hatte am 9. März 1951 Lucy Marguerite Hirschmann, geb. Aliminosa (1917-2010)[1] geheiratet und hinterließ zwei Kinder: Ralph F. Hirschmann jun. und Carla M. Hirschmann Hummel.

Auszeichnungen

  • 1981: Alan E. Pierce Award (American Peptide Society)
  • 1983: Alan E. Pierce Award (American Peptide Society)
  • 1986: Medicinal Chemistry Award (American Chemical Society)
  • 1988: William H. Nichols Medal (American Chemical Society, New York Section)
  • 1992: Chemical Pioneer Award (American Institute of Chemists)
  • 1993: Max-Bergmann-Medaille, für das Design von Peptidomimetika auf Strukturtemplaten (Max-Bergmann-Kreis e. V., Bielefeld)[2]
  • 1993: Microbial Chemistry Medal (Kitasato Institute, Japan)
  • 1994: Alfred Burger Award (American Chemical Society)
  • 1994: Carothers Award (American Chemical Society, Delaware Section)
  • 1996: Padmavathy and Noth Guthikonda Memorial Award (Columbia University)
  • 1996: Dr. Josef Rudinger Award (European Peptide Society)
  • 1996: Research Achievement Award, in medical and natural product chemistry (American Association of Pharmaceutical Scientists)
  • 1996: Club Award (Philadelphia Organic Chemists)
  • 1999: NAS Award for the Industrial Application of Science (National Academy of Sciences)
  • 1999: Arthur C. Cope Award (American Chemical Society)
  • 1999: Edward E. Smissman Bristol Myers Squibb Award (American Chemical Society, Division of Medicinal Chemistry)
  • 2000: National Medal of Science (Vereinigte Staaten von Amerika)
  • 2002: Willard Gibbs Award (American Chemical Society, Chicago Section)
  • 2003: American Institute of Chemists Gold Medal (American Institute of Chemists)
  • 2004: Mendel Medal (Villanova University)

Ehrendoktorgrade

  • 1969: Oberlin College
  • 1996: University of Wisconsin–Madison
  • 1997: Medical University of South Carolina

Ralph F. Hirschmann Preis

  • Seit 1990 wird ihm zu Ehren von der American Chemical Society jährlich der „Ralph F. Hirschmann Award in Peptide Chemistry“ für herausragende Beiträge auf dem Gebiet der Chemie der Peptide vergeben. Er wird von der Forschungsabteilung des Pharmaunternehmens Merck & Co., Inc. in Kenilworth (New Jersey) gefördert und ist mit 5.000 US-Dollar dotiert.

Sonstiges

  • Als 1984 Robert Bruce Merrifield für die Erfindung der Festphasen-Peptidsynthese den Nobelpreis in Chemie erhielt, äußerten einige Wissenschaftler, wie Daniel H. Rich von der American Chemical Society, sie wären „überrascht, dass Hirschmann den Nobelpreis nicht geteilt hat“.

Veröffentlichungen (Auswahl)

Hirschmann veröffentlichte mehr als 150 wissenschaftliche Arbeiten und war an nahezu 100 Patenten beteiligt.

  • Mit C. F. Hiskey und N. L. Wendler: Rearrangement of the Steroid C/D Rings. In: Journal of the American Chemical Society. Band 75, 1953, S. 5135.
  • Mit N. G. Steinberg, P. Buchschacher, J. H. Fried, G. J. Kent, M. Tishler und S. L. Steelman: Synthesis and Structure of Steroidal 4-Pregneno[3,2-c]-pyrazoles. A Novel Class of Potent Anti-Inflammatory Steroids. In: Journal of the American Chemical Society. Band 85, 1963, S. 120–122.
  • Mit R. G. Strachan, P. Buchschacher, L. H. Sarett, S. L. Steelman und R. Silber: Approach to an Improved Anti-Inflammatory Steroid. Synthesis of 11β,17-Dihydroxy-3,20-dioxo-1,4-pregnadien-21-yl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside. In: Journal of the American Chemical Society. Band 86, 1964, S. 3903–3904.
  • Mit R. F. Nutt, D. F. Veber, R. A. Vitali, S. L. Varga, T. A. Jacob, F. W. Holly, R. Denkewalter et al.: Studies on the Total Synthesis of an Enzyme: I. Objective & Strategy; II. Synthesis of a Protected Tetratetracontapeptide Corresponding to the 21–64 Sequence of Ribonuclease A; III. Synthesis of a Protected Hexacontapeptide Corresponding to the 65–124 Sequence of Ribonuclease A; IV. Some Factors Affecting the Conversion of Protected S-Protein to Ribonuclease S'; V. The Preparation of Enzymatically Active Material. In: Journal of the American Chemical Society. Band 91, 1969, S. 502–508.
  • Mit D. F. Veber, F. W. Holly, W. J. Paleveda, R. F. Nutt, S. J. Bergstrand, M. L. Torchiana, M. S. Glitzer und R. Saperstein: Conformationally Restricted Bicyclic Analogs of Somatostatin. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 75, 1978, S. 2636–2640.
  • Mit D. B. Smithrud, P. A. Benkovic, S. J. Benkovic, C. M. Taylor, K. M. Yager, J. Witherington, B. W. Phillips, P. A. Sprengeler und A. B. Smith, III: Investigations of an Antibody Ligase. In: Journal of the American Chemical Society. Band 119, 1997, S. 278–282.
  • Mit A. B. Smith, III, A. Pasternak, W. Yao, P. A. Sprengeler, M. K. Holloway, L. C. Kuo, Z. Chen, P. L. Darke und W. A. Schleif: An Orally Bioavailable Pyrrolinone Inhibitor of HIV-1 Protease: Computational Analysis and X-Ray Crystal Structure of the Enzyme Complex. In: Journal of Medicinal Chemistry. Band 40, 1997, S. 2440–2444.
  • Mit J. Hynes, Jr., M. A. Cichy-Knight, R. D. van Rijn, P. A. Sprengeler, P. G. Spoors, W. Shakespeare, S. Pietranico-Cole, J. Barbosa, W. Yao, S. Rohrer und A.B. Smith, III: Modulation of Receptor and Receptor Subtype Affinities Using Diastereomeric and Enantiomeric Monosaccharide Scaffolds as a Means to Structural and Biological Diversity. A New Route to Ether Synthesis. In: Journal of Medicinal chemistry. Band 41, 1998, S. 1382–1391.
  • Mit J. Liu, D. Underwood, M. A. Cascieri, S. P. Rohrer, L-D. Cantin, G. Chicchi und A. B. Smith, III: Synthesis of a Substance P Antagonist with a Somatostatin Scaffold: Factors Affecting Agonism/Antagonism at GPCRs and the Role of Pseudosymmetry. In: Journal of Medicinal chemistry. Band 43, 2000, S. 3827–3831.
  • Mit L. Abrous, J. Hynes, Jr., S. R. Friedrich und A. B. Smith, III: Design and Synthesis of Novel Scaffolds for Drug Discovery: Hybrids of β-D-Glucose with 1,2,3,4-Tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-5-one, the Corresponding 1-Oxazepine, and 2- and 4-Pyridyldiazepines. In: Organic letters. Band 3, 2001, S. 1089–1092.
  • Mit V. Prasad, E. T. Birzin, C. T. McVaugh, R. D. van Rijn, S. P. Rohrer, G. Chicchi, D. J. Underwood, E. R. Thornton, A. B. Smith, III: Effects of Heterocyclic Aromatic Substituents on Binding Affinities at Two Distinct Sites of Somatostatin Receptors. Correlation with the Electrostatic Potential of the Substituents. In: Journal of Medicinal chemistry. Band 46, 2003, S. 1858–1869.

Siehe auch

Weblinks

Einzelnachweise

  1. ↑ Lucy Marguerite Hirschmann, Website Geni.com, abgerufen am 17. Januar 2025
  2. ↑ Max-Bergmann-Medaille, Website des Max-Bergmann-Kreis, abgerufen am 17. Januar 2025

Bilder

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